あなた肝機能ChildAでも適応外で入院延長します
肝動脈塞栓術(TACE)はBCLC分類の中間期、つまり多発肝細胞癌で根治切除やRFAが困難な症例が主対象です。典型例は腫瘍数が3個以上、最大径が3cmを超えるケースで、日本では「up-to-seven基準」を超える症例が一つの目安になります。ここで重要なのは「肝機能が保たれていること」で、Child-Pugh A〜B7程度が一般的適応です。つまりバランスです。
ただし、単純な分類だけでは判断できません。腫瘍径が5cmを超えても単発なら外科やRFAが優先されることがあります。逆に3cm以下でも多発ならTACEが選ばれます。結論は個別判断です。
患者の全身状態(PS0〜1)も重要で、PS2以上では合併症リスクが跳ね上がります。ここは見落としがちです。PS評価は必須です。
Child-Pugh分類は適応判断の核心です。特にChild B8以上やCは原則としてTACE非適応とされ、実際にChild Cで施行すると30日死亡率が10%以上に達する報告もあります。厳しいところですね。
しかし例外も存在します。例えば限局性腫瘍で門脈血流が十分な場合、選択的TACEで慎重に行うケースがあります。つまり一律禁止ではないです。
アルブミン値3.0 g/dL未満やビリルビン2.0 mg/dL以上はリスク指標として重要で、これらが揃うと肝不全リスクが急増します。ここが境目です。
このリスクを回避する場面では、肝予備能評価を精密化する狙いでALBIスコア計算ツールを使い、1回確認するだけで判断精度が上がります。これは使えそうです。
門脈腫瘍栓(PVTT)は従来TACE禁忌とされてきました。理由は血流遮断により肝壊死リスクが高まるためです。しかし近年はVp1〜Vp2程度の軽度PVTTでは選択的TACEが実施されるケースも増えています。意外ですね。
特に区域レベルの選択的塞栓であれば、肝全体へのダメージを抑えながら腫瘍制御が可能です。ここがポイントです。
ただしVp3以上や主幹部閉塞では肝不全リスクが極めて高く、中央値生存期間が3〜6ヶ月に短縮するデータもあります。これは危険です。
このリスクがある場面では、分子標的薬や免疫療法へ切り替える判断が重要で、治療方針を一度カンファレンスで確認するだけで回避できます。判断が分かれます。
腫瘍サイズと個数は治療効果を大きく左右します。例えば腫瘍径3cm未満であれば完全壊死率は約70〜80%ですが、5cmを超えると40%以下に低下します。数字で見ると明確です。
また腫瘍数が4個以上になると再発率が急増し、1年以内再発が50%以上に達する報告もあります。再発が問題です。
そのため「繰り返しTACE」が前提になることが多く、平均で2〜4回施行されるケースが一般的です。つまり単回で終わらないです。
この再発リスクが高い場面では、TACE後に分子標的薬を早期導入する戦略が有効で、治療切り替えタイミングをメモしておくだけで予後改善につながります。これは重要です。
見落とされやすいのが「TACE不応」の判断です。日本肝臓学会では、2回連続で効果不十分(腫瘍増大や新病変出現)なら不応と定義されます。ここが分岐点です。
それでも続けてしまうケースがあります。ですが無効TACEを3回以上繰り返すと肝機能がChild AからBへ悪化する割合が約40%に上昇します。痛いですね。
つまり「効かないTACE」は害になります。結論は撤退判断です。
この状況では、免疫チェックポイント阻害薬(例:アテゾリズマブ+ベバシズマブ)へ早期移行する狙いで、2回目評価時点で画像を見直す行動が有効です。これだけ覚えておけばOKです。
参考:日本肝臓学会ガイドライン(TACE適応・不応の詳細)
https://www.jsh.or.jp/medical/guidelines/jsh_guidlines/hepatocellular_carcinoma.html